(1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-цијано-2-[(3S)-2-оксопиролидин-3-ил]етил]-3-[(2S)-3,3-диметил- 2-[(2,2,2-трифлуороацетил)амино]бутаноил]-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]хексан-2-карбоксамид CAS: 2628280-40-8
Број на каталог | XD93399 |
Име на производ | (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-цијано-2-[(3S)-2-оксопиролидин-3-ил]етил]-3-[(2S)-3,3-диметил- 2-[(2,2,2-трифлуороацетил)амино]бутаноил]-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]хексан-2-карбоксамид |
CAS | 2628280-40-8 |
Молекуларна формаla | C23H32F3N5O4 |
Молекуларна тежина | 499,53 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
Соединението (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-цијано-2-[(3S)-2-оксопиролидин-3-ил]етил]-3-[(2S)-3,3- диметил-2-[(2,2,2-трифлуороацетил)амино]бутаноил]-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]хексан-2-карбоксамид е сложено и високо специфично соединение со различни потенцијални примени во фармацевтско истражување и развој на лекови. Ова соединение припаѓа на класата наречена азабициклохексан карбоксамид, за кои е познато дека имаат значителна биолошка активност.Тоа е хирално соединение, кое содржи различни стереоцентри, означени со ознаката (1R,2S,5S).Присуството на хиралност е важно бидејќи може значително да влијае на биолошките својства на соединението и интеракцијата со биолошките цели. Една потенцијална употреба на ова соединение е како цел за дизајнирање и синтеза на нови лекови.Неговата уникатна структура и стереохемија нудат можности за проучување на односот структура-активност (SAR) и оптимизација на олово.Фармацевтските истражувачи можат да модифицираат различни региони на молекулата за да истражат како овие промени влијаат на нејзините интеракции со биолошките цели, како што се ензимите, рецепторите или транспортерите.Ова знаење потоа може да се искористи за да се развијат помоќни и селективни лекови за разни болести. Понатаму, структурата на соединението сугерира дека може да има потенцијал како инхибитор на протеаза.Протеазите се ензими кои играат суштинска улога во различни биолошки процеси и се вклучени во болести како рак, ХИВ и воспалителни нарушувања.Специфичната конфигурација и функционалните групи на ова соединение го прават ветувачки кандидат за развој на инхибитори на протеаза со подобрена моќ и селективност. Дополнително, присуството на соединението на цијано група и пиролидински прстен укажува на тоа дека може да има активност против бактериски или габични инфекции.Може да се направат структурни модификации за да се подобрат неговите антибактериски или антигабични својства и да доведат до развој на нови антимикробни агенси. Покрај тоа, присуството на трифлуороацетил група имплицира дека соединението може да има потенцијал како пролек.Пролековите се неактивни или помалку активни соединенија кои можат да се претворат во активна форма внатре во телото.Трифлуороацетил групата може да послужи како маскирана заштитна група која може да се расцепи за да се ослободи активната молекула на лекот на саканото место на дејство.Оваа стратегија може да ја подобри биорасположивоста на лекот, растворливоста или испораката до одредени ткива. Како заклучок, соединението (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-цијано-2-[(3S)-2-оксопиролидин -3-ил]етил]-3-[(2S)-3,3-диметил-2-[(2,2,2-трифлуороацетил)амино]бутаноил]-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1. 0]хексан-2-карбоксамид ветува како вредно соединение во фармацевтското истражување и развојот на лекови.Неговата сложена структура, стереохемија и функционални групи претставуваат бројни можности за дизајнирање и синтетизирање на нови лекови, истражување на инхибиција на протеазата, развој на антимикробни агенси и искористување на стратегии за пролекување.Понатамошно истражување и истражување на неговите биолошки активности и фармаколошки потенцијал може да доведат до откритија во различни терапевтски области.