2-формилфуран-5-борна киселина CAS: 27329-70-0
Број на каталог | XD93448 |
Име на производ | 2-формилфуран-5-борна киселина |
CAS | 27329-70-0 |
Молекуларна формаla | C5H5BO4 |
Молекуларна тежина | 139,9 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
2-Формилфуран-5-борна киселина е органско соединение кое доби значење во областа на органската синтеза, медицинската хемија и науката за материјалите.Тоа е дериват на борна киселина на фуран кој содржи формална група (-CHO) на 2-позиција.Оваа уникатна хемиска структура му обезбедува неколку корисни примени. Една од примарните примени на 2-формилфуран-5-боронската киселина лежи во нејзината способност да служи како реагенс во реакциите на вкрстено спојување катализирани од паладиум.Може да учествува во реакциите на Сузуки-Мијаура или Хек, каде што делува како извор на бор за да формира јаглерод-јаглеродни врски со арил или винил халиди.Овие реакции се широко користени во синтетичката хемија за да се конструираат сложени органски молекули и функционализирани хетероцикли.Со употреба на 2-формилфуран-5-борна киселина како партнер за спојување, хемичарите можат да ја воведат фуранската половина во целните соединенија, што може да ги даде посакуваните својства или реактивност. Формилската група во 2-формилфуран-5-боронската киселина, исто така, ја прави вредна градежен материјал за синтеза на биоактивни соединенија.Функционалноста на алдехидот овозможува различни хемиски трансформации, како што се реакции на кондензација или редукција.Овие реакции може да се користат за да се измени структурата на 2-формилфуран-5-боронска киселина или да се внесе во посложени молекули.Добиените соединенија можат да покажат различни биолошки активности и може да се истражат за развој на фармацевтски производи или агрохемикалии.На пример, дериватите на фуран покажаа потенцијал како антитуморни, антимикробни и антиинфламаторни агенси. Покрај тоа, 2-формилфуран-5-боронската киселина може да се користи во науката за материјали за подготовка на функционални материјали и модификации на површината.Неговата група на борна киселина овозможува формирање на реверзибилни ковалентни врски со диоли или соединенија што содржат хидроксил.Ова својство може да се искористи за да се создадат материјали или облоги кои реагираат, каде што структурните или хемиските својства може динамички да се контролираат или менуваат.Дополнително, фуранскиот прстен може да учествува во реакции на полимеризација, што доведува до синтеза на полимери базирани на фуран или кополимери со приспособени својства.Овие материјали можат да најдат примена во области како што се испорака на лекови, сензори и електроника. Накратко, 2-формилфуран-5-боронската киселина е разновидно соединение со различни апликации во органската синтеза, медицинската хемија и науката за материјалите.Неговата способност да се подложи на реакции на вкрстено спојување катализирани од паладиум, неговата корисност како градежен материјал за биоактивни соединенија и неговата улога во развојот на функционалните материјали го прават важен инструмент за истражувачите кои работат во различни научни дисциплини.