2,3-Дифлуоро-4-етоксибензенборонска киселина CAS: 212386-71-5
Број на каталог | XD93457 |
Име на производ | 2,3-Дифлуоро-4-етоксибензенборонска киселина |
CAS | 212386-71-5 |
Молекуларна формаla | C8H9BF2O3 |
Молекуларна тежина | 201.96 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
2,3-Дифлуоро-4-етоксибензенборонската киселина е соединение кое наоѓа корисност во неколку полиња на хемијата, особено во органската синтеза и медицинската хемија.Со својата единствена структура и реактивност, тој стана вреден градежен блок за создавање сложени органски молекули и фармацевтски соединенија. Една од клучните примени на 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборонската киселина лежи во нејзината употреба во реакциите на вкрстено спојување.Реакциите на вкрстено спојување, како што се спојките Сузуки-Мијаура и Бухвалд-Хартвиг, се моќни методи за конструирање врски јаглерод-јаглерод и јаглерод-хетероатом.Во овие реакции, 2,3-Дифлуоро-4-етоксибензенборонската киселина може да послужи како компонента на боронат естер, реагирајќи со различни електрофили (на пример, арил халиди, винил халиди) под влијание на соодветни катализатори.Ова овозможува синтеза на различни соединенија со биолошки активни својства, како што се фармацевтски агенси или агрохемикалии. Покрај тоа, присуството на атоми на флуор во 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборонската киселина може да им даде поволни својства на добиените молекули.Замената на флуор може да ја подобри стабилноста, липофилноста и фармакокинетскиот профил на органските соединенија, што ги прави поефикасни кандидати за лекови.Затоа, стратешката употреба на 2,3-Дифлуоро-4-етоксибензенборонска киселина како претходник во синтезата на соединенија слични на лекови може да обезбеди пристап до флуорирани молекули со подобрена биолошка активност и пожелни физичко-хемиски својства. Дополнително, етокси групата присутна во 2 ,3-Дифлуоро-4-етоксибензенборонската киселина нуди дополнителна разновидност во синтетичките апликации.Може да биде подложен на реакции на нуклеофилна супституција, што овозможува воведување на различни функционални групи на етокси позиција.Ова овозможува дериватизација на соединението за да се приспособат неговите својства за специфични цели или да се воведат дополнителни точки на разновидност во библиотечната синтеза за откривање лекови. Накратко, 2,3-дифлуоро-4-етоксибензенборонската киселина служи како важен посредник во органската синтеза и медицинска хемија.Неговото учество во реакции на вкрстено спојување, инкорпорирање на атоми на флуор и дериватизација на етокси позиција го прават вредна алатка за изградба на различни органски соединенија со потенцијални фармацевтски апликации.Неговата употреба овозможува синтеза на комплексни молекули и библиотеки за откривање лекови и обезбедува пристап до флуорирани соединенија со подобрени својства.