2,3,4,6-Тетракис-О-триметилсилил-Д-глуконолактон CAS: 32384-65-9
Број на каталог | XD93360 |
Име на производ | 2,3,4,6-Тетракис-О-триметилсилил-Д-глуконолактон |
CAS | 32384-65-9 |
Молекуларна формаla | C18H42O6Si4 |
Молекуларна тежина | 466,87 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
2,3,4,6-Тетракис-О-триметилсилил-Д-глуконолактон, попознат како TMS-D-гликоза, е разноврсно соединение кое наоѓа примена во различни научни области, вклучувајќи органска синтеза, хемија на јаглени хидрати и аналитичка хемија. TMS-D-гликозата е особено вредна во органската синтеза бидејќи служи како заштитна група за хидроксилните (OH) функционалните групи во јаглехидратите.Со воведување на триметилсилил (TMS) групи на хидроксилните групи на гликоза, соединението станува постабилно и помалку реактивно, овозможувајќи селективна модификација на специфичните хидроксилни групи додека другите не се засегнати за време на следните хемиски трансформации.Оваа стратегија за заштита-дезаштита е широко користена во хемијата на јаглени хидрати за да се постигне саканата региоселективност и стереохемија во синтезата на сложени јаглени хидрати, гликоконјугати и природни производи. Во аналитичката хемија, TMS-D-гликозата се користи како реагенс за дериватизација за откривање и на јаглехидрати.Со претворање на јаглехидратите во нивните триметилсилил деривати, нивната испарливост и топлинска стабилност се подобруваат, што ги прави погодни за анализа со гасна хроматографија (GC) и масена спектрометрија (MS).Оваа техника на дериватизација ја подобрува чувствителноста на откривање, ја подобрува ефикасноста на одвојувањето и овозможува идентификација на различни јаглени хидрати во сложени мешавини, како што се биолошки примероци или прехранбени производи. TMS-D-гликозата наоѓа примена и во синтезата на специјализирани реагенси и хемиски сонди.Неговата единствена реактивност и стабилност го прават вреден почетен материјал за подготовка на други соединенија добиени од јаглени хидрати.Истражувачите можат да го модифицираат делот на триметилсилил или да го заменат делот од гликоза за да создадат соединенија со специфични својства, како што се флуоресцентни сонди, ензимски инхибитори или кандидати за лекови.Овие деривати може да се користат во различни биолошки и биомедицински студии, вклучително и сликање, развој на лекови или разбирање на интеракциите меѓу јаглени хидрати и протеини. Сепак, неопходно е да се земе предвид дека TMS-D-гликозата, како и секое друго хемиско соединение, бара соодветно ракување и безбедност мерки на претпазливост.Истражувачите мора да обезбедат соодветна вентилација и да користат соодветна лична заштитна опрема кога работат со ова соединение за да спречат потенцијални опасности по здравјето.Дополнително, како и кај секој хемиски реагенс, чистотата и квалитетот на TMS-D-гликозата се клучни за да се добијат сигурни и репродуктивни резултати. Накратко, TMS-D-гликозата е вредно соединение во органската синтеза, хемијата на јаглени хидрати и аналитичката хемија.Неговата способност за селективно заштита на хидроксилните групи во јаглехидратите, неговата применливост во анализата на јаглени хидрати и неговата корисност во синтезата на специјализирани реагенси го прават суштинско средство во различни научни дисциплини.Со користење на TMS-D-гликоза, истражувачите можат да ги унапредат своите студии во хемијата на јаглени хидрати, гликонауката и сродните области, придонесувајќи за развој на нови соединенија, дијагностика и терапевтски агенси.