(2S,5S)-5-((((9H-Флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоксилна киселина CAS: 204326-24-9
Број на каталог | XD93477 |
Име на производ | (2S,5S)-5-((((9H-Флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1 -хи]индол-2-карбоксилна киселина |
CAS | 204326-24-9 |
Молекуларна формаla | C28H24N2O5 |
Молекуларна тежина | 468,5 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
(2S,5S)-5-((((9H-Флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1 -hi]индол-2-карбоксилна киселина, ајде да ја наречеме соединение X, е сложена органска молекула со потенцијална примена во областа на медицинската хемија и откривањето лекови.Неговата уникатна структура ги комбинира деловите од азепин, индол и флуорен, нудејќи можности за различни биолошки активности и терапевтски апликации. Соединението X поседува неколку функционални групи, вклучувајќи карбонилна група и амид група.Овие групи овозможуваат потенцијални интеракции со биолошки цели.Соединението може да послужи како почетна точка за синтеза и оптимизација на оловните соединенија во програмите за откривање лекови. Една потенцијална примена на Соединението X лежи во неговите антимикробни својства.Присуството на групата флуорен, позната по својата антимикробна активност, сугерира дека ова соединение може потенцијално да го инхибира растот на различни микроорганизми кои предизвикуваат болести како што се бактерии, габи или паразити.Со модифицирање на структурата на соединението X, научниците можат фино да ги прилагодат неговите антимикробни својства и да ја подобрат неговата селективност против специфични патогени. Понатаму, уникатната структура на Соединението X може да го направи потенцијален кандидат за развој на антиканцерогени лекови.Соединенијата базирани на индол покажаа активност против различни типови на рак, делувајќи како инхибитори на специфичните сигнални патишта вклучени во пролиферацијата и преживувањето на клетките на ракот.Додавањето на деловите од азепин и флуорен во Соединението X може да ја подобри неговата ефикасност и селективност како антиканцероген агенс.Истражувачите можат да го истражат потенцијалот на соединението X како оловно соединение и да развијат деривати кои покажуваат подобрена антиканцерогена активност и намалена токсичност. Дополнително, соединението X може да се испита за неговиот потенцијал како невропротективно средство.Деловите од флуорен и азепин покажаа невропротективни својства во претходните истражувања.Структурата на ова соединение го прави интересен кандидат за понатамошно истражување во лекувањето на невродегенеративни болести, како што се Алцхајмерова или Паркинсонова болест.Со разбирање на механизмите на дејство и соодветно модифицирање на соединението X, истражувачите можат потенцијално да развијат терапевтски интервенции за да се спречи или забави прогресијата на овие ослабувачки болести. Накратко, (2S,5S)-5-((((9H-Fluoren-9) -ил)метокси)карбонил)амино)-4-оксо-1,2,4,5,6,7-хексахидроазепино[3,2,1-хи]индол-2-карбоксилна киселина, или Соединение X, има голем потенцијал во областа на медицинската хемија и откривањето лекови.Неговата единствена молекуларна структура дава можности за развој на антимикробни агенси, антиканцерогени лекови и невропротективни соединенија.Понатамошното истражување, модификација и оптимизација на соединението X може да го открие неговиот целосен терапевтски потенцијал, што ќе доведе до развој на нови лекови за третман на разни болести.