3-Карбоксифенилборонска киселина CAS: 25487-66-5
Број на каталог | XD93432 |
Име на производ | 3-Карбоксифенилборонска киселина |
CAS | 25487-66-5 |
Молекуларна формаla | C7H7BO4 |
Молекуларна тежина | 165,94 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
3-Карбоксифенилборонската киселина е органско соединение кое спаѓа во класата на борни киселини.Се состои од фенилна група поврзана со атом на бор, кој понатаму е супституиран со група на карбоксилна киселина (-COOH) на позицијата пара.Ова соединение привлече значително внимание на различни полиња поради неговите уникатни хемиски својства и разновидниот опсег на апликации. Една област каде што 3-карбоксифенилборонската киселина наоѓа примена е во областа на органската синтеза.Како борна киселина, таа лесно може да се подложи на реакцијата на спојување Сузуки-Мијаура.Оваа реакција вклучува вкрстено спојување на органска борна киселина со органски халид во присуство на паладиум катализатор.Добиениот производ е биарил соединение, кое е вреден градежен материјал за синтеза на различни фармацевтски производи, агрохемикалии и фини хемикалии.Оваа реакција на спојување е широко користена во синтезата на сложени органски молекули и е позната по своите благи услови за реакција и високата ефикасност. Понатаму, 3-карбоксифенилборонската киселина е опширно проучувана за нејзините апликации во областа на науката за материјалите.Боронските киселини поседуваат уникатни својства како што е нивната способност да формираат реверзибилни ковалентни врски со одредени функционални групи, особено диоли и катехоли.Ова својство овозможува воведување функционални групи на површини или полимери, овозможувајќи развој на материјали со приспособени својства.3-Карбоксифенилборонската киселина и нејзините деривати се инкорпорирани во полимерните мрежи, хидрогелите и облогите за да се постигнат материјали кои реагираат на стимули, биоконјугација и системи за испорака на лекови. Друга значајна примена на 3-карбоксифенилборонската киселина е во областа на технологијата на сензори.Бидејќи е борна киселина, има висок афинитет за јаглехидрати и шеќери.Ова својство е искористено во развојот на сензори за гликоза за управување со дијабетес.Со имобилизирање на 3-карбоксифенилборонската киселина на површината на трансдуцерот, може да се детектираат промени во врзувањето на борната киселина со гликозата, што доведува до мерливи сигнали.Овој пристап обезбедува селективна, чувствителна и без етикета методологија за чувствителност на гликоза. Накратко, 3-карбоксифенилборонската киселина е разновидно соединение со различни апликации во органската синтеза, науката за материјалите и технологијата на сензори.Неговата способност да се подложи на реакцијата на спојување Сузуки-Мијаура, неговата употреба во развојот на материјали кои реагираат на стимули и неговата примена во сензорот за гликоза ја истакнуваат неговата важност во различни области.Како што научниците продолжуваат да ги истражуваат неговите својства и развиваат нови деривати, потенцијалните апликации на 3-карбоксифенилборонската киселина се очекува дополнително да се прошират.