page_banner

Производи

3-терц-бутоксикарбонилфенилбороникацид CAS: 220210-56-0

Краток опис:

Број на каталог: XD93435
Cas: 220210-56-0
Молекуларна формула: C11H15BO4
Молекуларна тежина: 222.05
Достапност: На залиха
Цена:  
Предпакување:  
Масовно пакување: Побарајте понуда

 


Детали за производот

Ознаки на производи

Број на каталог XD93435
Име на производ 3-терц-бутоксикарбонилфенилбороникацид
CAS 220210-56-0
Молекуларна формаla C11H15BO4
Молекуларна тежина 222.05
Детали за складирање Амбиентален

 

Спецификација на производот

Изглед Бел прав
Асаy 99% мин

 

3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина, позната и како Boc-Ph-B(OH)2, е органско соединение кое припаѓа на класата на борни киселини.Се состои од фенилен прстен заменет со терц-бутоксикарбонилна (Boc) група и група борна киселина (-B(OH)2).Ова соединение има широк опсег на примени во органската синтеза, особено во областа на медицинската хемија. Една примарна употреба на 3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина е заштитна група во органската синтеза.Групата Boc може селективно да се додаде во аминска функционална група за да се заштити од несакани реакции за време на синтезата на комплексни молекули.Заштитната група Boc е стабилна под различни услови на реакција и може лесно да се отстрани подоцна користејќи благи кисели услови, овозможувајќи селективна дезаштита на аминската група.Ова својство ја прави 3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина вреден реагенс во синтезата на пептиди, фармацевтски производи и природни производи. Понатаму, 3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина најчесто се користи во реакции на вкрстено спојување, како што е спојувањето Сузуки-Мијаура.Групата борна киселина може да претрпи реакција со органометален вид, типично арил или алкил борат, што резултира со формирање на јаглерод-јаглеродна врска.Оваа реакција е широко користена за создавање сложени молекуларни структури и воведување арилни или алкилни групи на целната молекула.3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина, со својата заштитна група Boc, овозможува селективни реакции на спојување на специфични места во молекулата, зголемувајќи ја синтетичката разновидност и ефикасност. Покрај тоа, 3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина е испитана за нејзината потенцијална примена на апетитот.Боронските киселини, вклучувајќи ги и дериватите на фенилборонската киселина, покажаа различни биолошки активности, како што се антиканцерогени, антивирусни и антигабични својства.Способноста на 3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина да учествува во реакциите на вкрстено спојување може да се искористи за да се дизајнираат и синтетизираат нови соединенија со зголемени биолошки активности.Истражувачите ја истражувале синтезата на деривати на борна киселина на 3-терц-Бутоксикарбонилфенилборонската киселина и го процениле нивниот фармаколошки потенцијал. Севкупно, 3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина е разноврсно соединение со примена во органската синтеза, особено како вкрстена заштитна група и реакции.Неговата единствена хемиска структура и реактивност го прават вреден реагенс за синтеза на сложени молекули, вклучувајќи пептиди и фармацевтски производи.Дополнително, потенцијалните терапевтски апликации на 3-терц-бутоксикарбонилфенилборонската киселина и неговите деривати го прават интересно соединение за понатамошно истражување во медицинската хемија.


  • Претходно:
  • Следно:

  • Затвори

    3-терц-бутоксикарбонилфенилбороникацид CAS: 220210-56-0