4-Формилфенилборонска киселина CAS: 87199-17-5
Број на каталог | XD93450 |
Име на производ | 4-Формилфенилборонска киселина |
CAS | 87199-17-5 |
Молекуларна формаla | C7H7BO3 |
Молекуларна тежина | 149,94 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
4-Формилфенилборонската киселина е важно соединение во органската хемија и наоѓа разновидна примена во областите како што се фармацевтските производи, науката за материјали и катализата.Неговата хемиска структура опфаќа група на борна киселина поврзана со формалфенилна група. Една од значајните употреби на 4-формилфенилборонската киселина е во синтезата на фармацевтски соединенија.Може да послужи како разноврсна градежна блока во изградбата на биолошки активни молекули поради неговата реактивност и способност да формира ковалентни врски со различни функционални групи.Формилската група, со својата електрофилна природа, овозможува воведување на дополнителни супституенти и модификации, кои можат да ја подобрат саканата биолошка активност или да ги подобрат својствата на испорака на лекови. Во науката за материјали, 4-формилфенилборонската киселина може да се инкорпорира во полимери, хидрогели и други напредни материјали за воведување специфични функционалности.Делот од борната киселина може да учествува во реверзибилно ковалентно поврзување со цис-диол групи, како што се оние присутни во сахаридите или гликопротеините.Ова својство овозможува дизајнирање на материјали кои реагираат на стимули, каде што промените во pH или концентрацијата на гликоза може да доведат до реверзибилно самосклопување, гелирање или промени во својствата на материјалот.Овие материјали имаат потенцијална примена во испораката на лекови, биоиминг и инженерството на ткивата. Понатаму, 4-формилфенилборонската киселина се користи како катализатор во различни органски реакции.Групата борна киселина може да дејствува како Луисова киселина, олеснувајќи ги реакциите како што се циклододатоци катализирани од Луисова киселина, кондензации и преуредувања.Неговата каталитичка активност може да ги подобри стапките на реакција, селективноста и ефикасноста во синтезата на комплексни органски молекули. Друга важна примена на 4-Формилфенилборонската киселина е во областа на сензорите и технологијата за сензори.Групата на борна киселина може селективно да се врзува за одредени аналити, како што се јаглени хидрати или катехоламини, формирајќи стабилни комплекси.Ова својство може да се искористи за да се развијат сензори за гликоза, допамин или други важни биомолекули.Со инкорпорирање на ова соединение во сензорските системи, реверзибилното врзување на групата на борна киселина може да предизвика промени во флуоресценцијата, спроводливоста или електрохемиските сигнали, што овозможува сензитивно и селективно откривање. Како заклучок, 4-формилфенилборонската киселина е разновидно соединение со различни апликации во фармацевтска синтеза, наука за материјали, катализа и технологија на сензори.Неговата способност да формира реверзибилни ковалентни врски, неговата каталитичка активност и неговата селективност за одредени аналити го прават вредна алатка за истражувачите во различни научни дисциплини.Со искористување на уникатните својства на 4-формилфенилборонската киселина, научниците можат да развијат нови материјали, да дизајнираат биолошки активни соединенија и да направат чувствителни сензори за широк опсег на апликации.