Производи

Реакцијата на 3-фениламиноциклопент-2-ен-1-он со 4-метил, 4-метокси и 4-хлоробензендиазониум тетрафлуороборати беше искористена за подготовка на азо-спојувачките производи 3a-c.Утврдено е дека овие соединенија се присутни и во растворот CDCl(3) и во цврстата фаза практично исклучиво како (Е)-3-фениламино-2-(4-субст.фенилдиазенил)циклопент-2-ен-1-они со N- -H...N интрамолекуларна водородна врска.Замената на фенилниот остаток од солта на диазониум нема ефект врз положбата на тавтомерската рамнотежа.Од друга страна, соединенијата 4a, b формирани со реакција на 3-фениламино-1H-инден-1-он со 4-метилбензен- или бензендиазониум тетрафлуороборати постојат во растворот CDCl(3) и во цврста фаза како соединенија на хидразон.Во растворот тие се јавуваат како мешавина од три форми, од кои две се идентификувани како E/Z изомери со различни типови на водородни врски.Соединението 5 формирано со реакција на 3-амино-5,5-диметилциклохекс-2-ен-1-он со 4-метоксибензендиазониум тет рафлуороборат се претвора во стабилен хидрохлорид 5.HCl при стоење во раствор на CHCl(3);овој производ покажува висок степен на делокализација на позитивниот полнеж.Неговата структура беше проучена со помош на рендген.