Производи

Предвидливата 3Д структура на двоверижна ДНК ја прави идеално прилагодена како шаблон за дизајнот оддолу нагоре на функционализирани активни места базирани на нуклеинска киселина.Овде ја истражуваме употребата на 14мер ДНК дуплекс како скеле за прецизно и предвидливо позиционирање на каталитичките функционалности.Со оглед на сеприсутното учество на групата имидазол базирана на хистидин во настаните за препознавање и катализа на протеини, беа испитани единечни модифицирани дуплекси слични на хистидин.Врзувањето на хистаминот до C5 од тиминската база преку амидната врска, овозможува флексибилно позиционирање на функцијата на имидазол во главниот жлеб.Меѓусебните интеракции помеѓу имидазолот и дуплексот и неговото влијание врз имидазолиумот pKaH се испитуваат со поставување на еден модифициран тимин на четири различни позиции во центарот на 14мерната двојна спирала.Користејќи NMR и неограничена молекуларна динамика, се воспоставува структурен мотив кој вклучува формирање на водородна врска помеѓу имидазолот и Hoogste en страната на гванинските бази на два соседни GC базни парови.Мотивот придонесува за стабилизација против топлинско топење од 6°C и е клучен за модулирање на pKaH на групата имидазолиум.Опишани се општите карактеристики, предусловите и генеричкиот карактер на новиот мотив за регулирање на pKaH.