Производи

Целта на оваа студија беше да се спореди ефикасноста на валпроатот наспроти халоперидолот во намалувањето на нивото на агитација кај погодените пациенти во одделот за итни случаи.Назначивме 80 акутно возбудени пациенти да примаат или интравенски натриум валпроат (20 mg/kg) или интрамускулен халоперидол (5 mg/1 ml).Агитацијата беше измерена на почетокот и 30 мин по првата инјекција со помош на скалата за евалуација на возбуда-смиреност (ACES), потскалата на скалата на позитивна и негативна синдром-возбудена компонента и скалата на возбудено однесување.За 80 пациенти третирани со натриум валпроат, просечната ± SD доза беше 1541,5 ± 286 mg (опсег 940-2400).Просечните резултати на ACES по интервенцијата од основната линија до 30 минути по инјектирањето на лекот беа 4,73 (SD = 1,93) за групата валпроат и 5,45 (SD = 2,09) за групата халоперидол (P = 0,028).Не беа забележани значајни разлики во однос на просечните промени 30 мин по интервенцијата за две дополнителни скали на агитација.Поголем дел од пациентите во групата на халоперидол доживеале интензивна седација (36,2%, P <0,001) и екстрапирамидални симптоми (8,7%, P = 0,007) во споредба со групата валпроат (2,5% за интензивна седација, нема пациент за екстрапирамидални симптоми).Наодите сугерираат дека во клиничката пракса на итна психијатрија, интравенозниот валпроат е исто толку ефикасен како и халоперидолот во намалувањето на возбудата, со подобар безбедносен профил.