Производи

Во оваа студија, ја испитавме интеракцијата на антимикробните агенси со четири модели на липидни мембрани кои имитираа клеточни мембрани на цицачи и Грам-позитивни и негативни бактериски мембрани и ја анализиравме кинетиката на врзување користејќи ја нашата техника на површинска плазмонска резонанца (SPR).Беа проценети селективните и специфичните сврзувачки карактеристики на антимикробните агенси за липидните мембрани, а кинетичките параметри беа анализирани со примена на модел на реакција во две состојби.Беше забележана репродуктивна анализа на сврзувачката кинетика.Vancomyicn, теикопланин, еритромицин и линезолид покажаа мала интеракција со четирите липидни мембрани во системот SPR.Од друга страна, аналози на ванкомицин покажаа интеракција со моделните липидни мембрани во системот SPR.Селективните и специфичните сврзувачки карактеристики на аналози на ванкомицин со липидните мембрани се дискутирани врз основа на податоците за ин витро антибактериски активности и нашите податоци за врзувачкиот афинитет на D-аланил-D-ala девет крај на пентапептидниот клеточен ѕид добиен со SPR.Механизмот на антибактериска активност против Staphylococcus aureus и ентерококи отпорни на ванкомицин може да се евалуира со користење на врзувачкиот афинитет добиен со нашите SPR техники.Резултатите укажуваат дека методот SPR може да биде широко применет за да се предвидат сврзувачките карактеристики, како што се селективноста и специфичноста, на многу антимикробни агенси за липидните мембрани.