Производи

Неколку аналози на гванозин, т.е. ацикловир (и неговиот орален пролек валацикловир), пенцикловир (во неговата орална форма на пролек, фамцикловир) и ганцикловир, се широко користени за третман на херпесвирус [т.е. херпес симплекс вирус тип 1 (HSV-1) и тип 2 (HSV-2), варичела-зостер вирус (VZV) и/или човечки цитомегаловирус (HCMV)] инфекции.Во последниве години, развиени се неколку нови аналози на гванозин, вклучувајќи ги 3-члените циклопропилметил и -метенил деривати (А-5021 и сингуанол) и 6-члените D- и L-циклохексенил деривати.Активноста на ацикличните/карбоцикличните аналози на гванозин е одредена против широк спектар на вируси, вклучувајќи ги HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, како и човечки херпесвируси тип 6 (HHV-6), тип 7 ​​(HHV- 7) и тип 8 (HHV-8) и вирус на хепатитис Б (HBV).Новите аналози на гванозин (т.е. A-5021 и D- и L-циклохексенил G) се особено активни против оние вируси (HSV-1, HSV-2, VZV) кои кодираат за специфична тимидин киназа (TK), што укажува на дека нивната антивирусна активност (барем делумно) зависи од фосфорилацијата од страна на ТК индуцирана од вирусот.Забележана антивирусна активност беше забележана и кај A-5021 против HHV-6 и со D- и L-циклохезенил G против HCMV и HBV.Антивирусната активност на ацикличните/карбоцикличните нуклеозидни аналози може значително да се потенцира со микофенолната киселина, моќен инхибитор на инозин 5'-монофосфат (IMP) дехидрогеназа.Новите карбоциклични аналози на гванозин (т.е. A-5021 и D- и L-циклохексенил G) ветуваат многу, не само како антивирусни агенси за третман на инфекции со херпесвирус, туку и како антитуморни агенси за комбинирана генска терапија/хемотерапија на рак, под услов (дел од) туморските клетки да се трансдуцирани од вирусниот (HSV-1, VZV) TK ген.