Производи

Сериозноста на отпорноста на микробите во комбинација со недостатокот на нови антимикробни средства го зголеми интересот за развој на антимикробни пептиди (AMPs) како нови терапевтски средства.Во оваа студија, ги проценивме антимикробните активности на два кратки синтетички пептиди, имено, RRIKA и RR.Овие пептиди покажаа моќна антимикробна активност против Staphylococcus aureus, а нивните антимикробни ефекти беа значително подобрени со додавање на три амино киселини во C-крајот, што последователно ја зголеми амфипатичноста, хидрофобноста и нето полнењето.Згора на тоа, RRIKA и RR покажаа значаен и брз бактерициден ефект против клинички и отпорни на лекови Staphylococcus изолати, вклучувајќи Staphylococcus aureus отпорен на метицилин (MRSA), ванкомицин-intermediate S. aureus (VISA), S. aureus отпорен на ванкомицин (VRSA) , S. aureus отпорен на линезолид и Staphylococcus epidermidis отпорен на метицилин.За разлика од многу природни AMPs, RRIKA и RR ја задржаа својата активност во присуство на физиолошки концентрации на NaCl и MgCl2.И RRIKA и RR го зголемија убивањето на лизостафинот повеќе од 1.000 пати и ги искорени MRSA и VRSA изолатите во рок од 20 мин.Понатаму, презентираните пептиди беа супериорни во намалувањето на прилепените биофилмови на S. aureus и S. epidermidis во споредба со резултатите со конвенционалните антибиотици.Нашите наоди покажуваат дека стафилоцидните ефекти на нашите пептиди беа преку пропустливост на бактериската мембрана, што доведе до истекување на цитоплазматските содржини и клеточна смрт.Понатаму, пептидите не беа токсични за клетките на HeLa при 4- до 8 пати повеќе од нивните антимикробни концентрации.Моќните и осетливи на сол антимикробни активности на овие пептиди претставуваат атрактивен терапевтски кандидат за третман на инфекции со S. aureus отпорни на повеќе лекови.