Производи

Истражувана е инхибицијата на β-карбонските анхидрази (CAs, EC 4.2.1.1) од патогените габи Cryptococcus neoformans (Can2) и Candida albicans (Nce103) со серија од 25 разгранети алифатични и ароматични карбоксилати.Човечките изоформи hCA I и II исто така беа вклучени во студијата за споредба.Алифатичните карбоксилати беа генерално милимоларни hCA I и II инхибитори и ниски микромоларни/субмикромоларни β-CA инхибитори.Ароматичните карбоксилати беа микромоларни инхибитори на четирите ензими, но некои од нив покажаа ниска наномоларна активност против габичните патогени ензими.4-хидрокси- и 4-метокси-бензоат го инхибираат Can2 со K(I) од 9,5-9,9 nM.Метил естерите, хидроксаматите, хидразидите и карбоксамидите на некои од овие деривати исто така беа ефективни инхибитори на α- и β-CAs беа испитани овде.

Парабените се меѓу најчесто користените конзерванси за да го инхибираат растот на микробите и да го продолжат рокот на траење на низа производи за широка потрошувачка.Целта на оваа студија беше да се добие увид во метаболизмот на парабените во клетките на ракот на дојката (MCF7), бидејќи тие покажаа естрогенска активност кон овие клетки и беа откриени во ткивата на рак на дојка.Токсичноста на парабените за MCF7 клетките беше одредена со помош на MTT анализи.Хидролизата на метил-, бутил и бензил-парабен до p-хидроксибензоева киселина беше анализирана во култивирани MCF7 клетки и во клеточни хомогенати.Глукуронидацијата и сулфоконјугацијата беа проучувани во хомогенатите на MCF7, а парабените беа анализирани со HPLC.Се покажа дека метил-парабен е многу помалку токсичен од бутил и бензил-парабен.Парабените беа целосно стабилни во хомогенатите на MCF7, додека п-нитрофенил ацетат, тип на супстрат, беше подложен на хидролиза.MCF7 клеточните хомогенати не изразија глукуронидација и сулфоконјугација активности кон парабените.Повисоката стабилност на парабените може да ја објасни нивната акумулација во ткивото на ракот на дојката.