Полимиксин Б сулфат CAS:1405-20-5 Бел прав
Број на каталог | XD90360 |
Име на производ | Полимиксин Б сулфат |
CAS | 1405-20-5 |
Молекуларна формула | C55H96N16O13 · 2H2SO4 |
Молекуларна тежина | 1385,61 |
Детали за складирање | 2 до 8 °C |
Усогласен тарифен код | 29419000 |
Спецификација на производот
Заклучок | Соодветно на USP35 |
Тешки метали | <20 ppm |
pH | 5-7 |
Идентификација | Течна хроматографија: одговара |
Анализа | 99% |
Изглед | Бел прав |
Загуба при сушење | <6% |
Растворливост | Слободно растворлив во вода, малку растворлив во етанол |
Сулфат | 15,5% - 17,5% |
Големина на честичка | <30 µm |
Специфична оптичка ротација | -78° -90° |
Фенилаланин | 9,0%-12,0% |
Пирогени | Ги исполнува условите |
Сулфатен пепел | <0,75% |
Вкупен остварлив аеробен број | <100 cfu/g |
Потенција | >6500 IU/mg |
Органелата за секреција на протеинот ExPortal во Streptococcus pyogenes е мембрански микродомен што содржи анјонски фосфолипиди збогатен со транслокони Sec и фактори за биогенеза на протеини по секреција.Полимиксин Б се врзува за и го нарушува интегритетот на ExPortal, што резултира со неисправно лачење на неколку токсини.За да се добие увид во факторите кои влијаат на организацијата на ExPortal, беше спроведен генетски екран за да се изберат спонтани мутанти отпорни на полимиксин Б, кои прикажуваат подобрен интегритет на ExPortal.Ресеквенцирањето на целиот геном на 25 резистентни мутанти откри од една до четири мутации по мутантен геном групирани првенствено во јадрото збир од 10 генски групи.Конструкцијата на мутанти со поединечни бришења или вметнувања покажа дека 7 јадрени гени даваат отпор и зајакнат експортален интегритет преку губење на функцијата, додека 3 најверојатно се должат на зголемување на функцијата и/или комбинаторни ефекти.Гените на централниот отпор вклучуваат транскрипциски регулатор на биосинтезата на липидите, неколку гени вклучени во стекнување на хранливи материи и разновидни гени вклучени во реакциите на стрес.Двајца членови од последната класа, исто така, функционираат како нови регулатори на секретираната SpeB цистеин протеаза.Анализата на најчесто изолираната мутација, едно нуклеотидно бришење во патеката од 9 последователни аденински остатоци во pstS, кодирајќи компонента на транспортер со висок афинитет Pi, сугерира дека оваа низа функционира како молекуларен прекинувач за да ја олесни адаптацијата на стресот.Заедно, овие податоци укажуваат на постоење на мембрански одговор на стрес кој промовира подобрен интегритет на ExPortal и отпорност на катјонски антимикробни пептиди.