R-PMPA CAS: 206184-49-8
Број на каталог | XD93424 |
Име на производ | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Молекуларна формаla | C9H16N5O5P |
Молекуларна тежина | 305,23 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
R-PMPA, исто така познат како тенофовир дизопроксил фумарат (TDF), е антивирусен лек кој првенствено се користи во третманот на инфекција со хуманиот вирус на имунодефициенција (ХИВ) и инфекција со хроничен хепатитис Б (ХБВ).Тоа е орален пролек кој се претвора во неговата активна форма, тенофовир дифосфат, внатре во телото.Работи со инхибиција на ензимот на реверзна транскриптаза, кој е од суштинско значење за репликацијата на ХИВ и ХБВ.Со блокирање на овој клучен чекор во процесот на репликација на вирусот, R-PMPA помага да се намали вирусното оптоварување и да се забави прогресијата на болестите. Кога се користи во третманот на ХИВ, R-PMPA често се препишува како дел од комбинирана антиретровирусна терапија (cART) режим.Се дава заедно со други антиретровирусни лекови од различни класи на лекови за да се подобри ефикасноста и да се минимизира развојот на отпорност на лекови.Специфичниот режим на cART ќе зависи од индивидуалните фактори на пациентот, како што е стадиумот на ХИВ инфекцијата, претходната историја на третман и сите истовремени здравствени состојби. Во третманот на хронична HBV инфекција, R-PMPA обично се препишува како монотерапија или во комбинација со други антивирусни лекови.Времетраењето на третманот може да варира во зависност од тежината на инфекцијата и одговорот на поединецот на лекот. Дозата на R-PMPA ќе ја определи здравствен работник врз основа на фактори како што се бубрежната функција, возраста, тежината и присуството на какви било други медицински состојби.Важно е да се следат пропишаните упатства за дозирање и да не се прилагодува дозата без консултација со давател на здравствена заштита. R-PMPA генерално добро се поднесува, но како и секој лек, може да предизвика несакани ефекти.Вообичаени несакани ефекти вклучуваат гадење, повраќање, дијареа и главоболка.Во некои случаи, R-PMPA може да предизвика посериозни негативни ефекти, како што се дисфункција на бубрезите или губење на коскената минерална густина.За време на третманот се препорачува редовно следење на бубрежната функција и здравјето на коските. Клучно е да се зема R-PMPA точно како што е пропишано и да се придржува доследно на режимот на третман.Недостаток на дози или предвремено прекинување на третманот може да доведе до развој на отпорност на лекот и намалена ефективност на третманот. Накратко, R-PMPA (тенофовир дизопроксил фумарат) е антивирусен лек кој се користи во третманот на ХИВ инфекција и хронична ХБВ инфекција.Работи со инхибиција на процесот на репликација на вирусот и често се користи како дел од комбинирана терапија за ХИВ.Внимателно следење и придржување кон третманот се од суштинско значење за оптимални резултати.Консултацијата со здравствен работник е од клучно значење за да се одреди соодветниот план за лекување и да се справат со сите потенцијални несакани ефекти.