транс-1-(терц-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифлуорометил)фенил)пиролидин-3-карбоксилна киселина CAS: 169248-97-9
Број на каталог | XD93466 |
Име на производ | транс-1-(терц-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифлуорометил)фенил)пиролидин-3-карбоксилна киселина |
CAS | 169248-97-9 |
Молекуларна формаla | C17H20F3NO4 |
Молекуларна тежина | 359,34 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Спецификација на производот
Изглед | Бел прав |
Асаy | 99% мин |
Транс-1-(терц-бутоксикарбонил)-4-(3-(трифлуорометил)фенил)пиролидин-3-карбоксилна киселина е хемиско соединение кое поседува различни потенцијални апликации во областа на органската синтеза и фармацевтските истражувања.Се карактеризира со присуство на пиролидински прстен супституиран со терц-бутоксикарбонилна (Boc) заштитна група на азотниот атом и трифлуорометил група на фенилниот прстен. Една од клучните употреби на транс-1-(терц-бутоксикарбонил)- 4-(3-(трифлуорометил)фенил)пиролидин-3-карбоксилна киселина е како посредник во синтезата на други органски соединенија.Неговата уникатна структура и функционални групи го прават разновиден градежен блок за изградба на сложени молекули.Групата Boc служи како заштитна група, која може селективно да се отстрани под специфични услови на реакција за да се изложи реактивното место за понатамошна модификација.Ова овозможува контролирани и прецизни органски трансформации. Трифлуорометил групата во транс-1-(терц-Бутоксикарбонил)-4-(3-(трифлуорометил)фенил)пиролидин-3-карбоксилна киселина, исто така, дава важни својства и потенцијални примени.Трифлуорометил групите се познати по нивната природа на повлекување електрони и липофилност, што може да ја подобри моќта, метаболичката стабилност и биорасположивоста на кандидатите за лекови.Дополнително, трифлуорометил групата може да ги модулира физичко-хемиските својства на соединението, влијаејќи на растворливоста, липофилноста и афинитетот за врзување на рецепторот. карбоксилната киселина може да покаже биолошка активност самата или како пролек.Пролековите се биолошки неактивни соединенија кои се подложени на хемиски или ензимски трансформации во телото за да се претворат во активни лекови.Во некои случаи, заштитната група Boc може селективно да се отстрани in vivo, активирајќи го соединението за да се добие посакуваниот терапевтски ефект. Додека специфичните апликации и потенцијалните употреби за транс-1-(терц-Бутоксикарбонил)-4-(3-(трифлуорометил) фенил)пиролидин-3-карбоксилна киселина се многубројни, потребни се дополнителни испитувања и истражувања за да се истражи нејзиниот целосен потенцијал.Ова обично вклучува оптимизација на медицинската хемија, студии за односот структура-активност и биолошка евалуација.Со темелно разбирање на својствата и реактивноста на соединението, научниците можат да ја проценат неговата соодветност за таргетирање на одредени болести или состојби, што ќе доведе до развој на нови кандидати за лекови или каталитички агенси во иднина.