TRIS-Acetate Cas: 6850-28-8 99% бел кристален прав
Број на каталог | XD90123 |
Име на производ | ТРИС-ацетат |
CAS | 6850-28-8 |
Молекуларна формула | C14H17N3O4 |
Молекуларна тежина | 291,30248 |
Детали за складирање | Амбиентален |
Усогласен тарифен код | 29221900 |
Спецификација на производот
Точка на топење | 117 - 118°C |
pH | 6-7 |
Растворливост | Растворлив во вода |
Содржина на вода (KF) | <0,2% |
Изглед | Бел кристален прав |
IR спектар | Соодветно на структурата |
Солта со трис ацетат често се користи во подготовката на пуферот TAE (Tris-acetate-EDTA), кој се користи како течен пуфер и во гелови од агароза.Пуферот Tris Acetate-EDTA се користи за електрофореза на ДНК-агарозен гел, но исто така се користи и за електрофореза на гел со неденатурирачки РНК агарозен гел.Двоверижна ДНК има тенденција да работи побрзо во TAE отколку во другите пуфери и може да се исцрпи за време на продолжената електрофореза.Циркулацијата на баферот или замената на тампон за време на продолжената електрофореза може да го поправат помалиот капацитет на тампон.Може да се користи во различни концентрации за проучување на мобилноста на ДНК во раствор.Бидејќи боратот во TBE пуферот (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) е силен инхибитор за многу ензими, TAE пуферот се препорачува кога се разгледуваат ензимските апликации за примерокот на ДНК.Солта со трис ацетат е исто така пуфер со висока чувствителност во ATP анализите со светулка луцифераза.
Употреба: TAE работи пуферот е најчесто користениот пуфер за електрофореза на ДНК-агарозен гел, а исто така се користи и за електрофореза на природна РНК агарозна гел.Двоверижна ДНК има тенденција да се движи побрзо во TAE отколку во другите пуфери, но исто така не успева да плива поради исцрпување на пуферските јони за време на продолжената електрофореза.Циклирањето на пуферот или размената на тампон за време на продолжената електрофореза може да го компензира помалиот капацитет на тампон.2 Разредете го концентрираниот пуфер TAE за да се добие 1 mMTAE пуфер кој содржи 40 mM Трис ацетат и 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE пуфер може да се користи и во агарозни гелови и како тековен пуфер.За максимална резолуција, се препорачува применетиот напон да биде помал од 5V/cm (растојание помеѓу единечните електроди).
Примена: TAE пуферот за трчање е најчесто користениот пуфер за електрофореза на ДНК агарозен гел во гелот Chemicalbook, а исто така се користи и за електрофореза на гел со неденатурација на РНК агароза.Двоверижна ДНК има тенденција да се движи побрзо во TAE отколку во другите пуфери, но исто така не успева да плива поради исцрпување на пуферските јони за време на продолжената електрофореза.Циклирањето на пуферот или размената на тампон за време на продолжената електрофореза може да го компензира помалиот капацитет на тампон.Концентрираниот пуфер TAE беше разреден за да се добие 1 mMTAE пуфер кој содржи 40 mM Трис ацетат и 1 mM EDTA, pH 8,3.1 mMTAE пуфер може да се користи и во агарозни гелови и како тековен пуфер.За максимална резолуција, се препорачува применетиот напон да биде помал од 5V/cm (растојание помеѓу единечните електроди).
Употреба: При откривање на АТП со светулка луцифераза, овој производ е најчувствителниот пуфер;откривање на врзување на глутамат.
Поместливо врзување на [3H]l-глутаминска киселина со нерецепторни материјали.
[3H]L-глутаминска киселина врзување за микрофуги цевки и стакло беше испитувано во четири пуфери.Позадинското врзување за овие материјали беше занемарливо, но беше зголемено со центрифугирање или вшмукување во Tris-HCl и Tris-цитрат пуфер.Ова врзување беше многу помалку или Кога наместо тоа се користеше HEPES-KOH, или трис-ацетатен пуфер.[3H]L-глутамат врзувањето за микрофугите цевки беше инхибирана од L- но не и D-изомери на глутамат и аспартат.DL-2-амино-7-фосфонохептаноична киселина, исто така, не го инхибираше врзувањето.Други соединенија кои покажаа ниска до умерена инхибиција беа: N-метил-D-аспартат, квисквалат, диетил естер на L-глутаминска киселина, N-метил-L-аспартат, каинат и 2-амино-4-фосфонобутират.Врзувањето беше инхибирана од денатурираните мембрани на мозокот на стаорци.Протеинско-зависно врзување [3H]глутамат беше добиено со повеќекратно замрзната-одмрзната мембранска подготовка кога врзувањето беше направено во пуфер Трис-ацетат.Се препорачува Tris-acetate или HEPES-KOH пуферот да се користи во анализата за бин динг на глутамат.Ако се користи Tris-HCl или Tris-citrate пуфер, треба да се направи соодветен контролен експеримент за да се поправи врзувањето за цевките за микрофуга или филтрите со стаклени влакна.