Производи

Бромелаин (BR) е цистеин протеаза со инхибиторни ефекти врз секрецијата на цревата и воспалението.Сепак, неговите ефекти врз интестиналниот мотилитет се во голема мера неистражени.Така, го истражувавме ефектот на ова соединение добиено од растително врз интестиналната контрактилност и транзитот кај глувците. Контрактилноста ин витро беше оценета со стимулирање на изолираниот илеум на глувчето, во бања за органи, со ацетилхолин, бариум хлорид или стимулација на електричното поле.Мотилитетот in vivo беше измерен со евалуација на дистрибуцијата на орално администриран флуоресцентен маркер по тенкото црево.Транзитот исто така беше евалуиран во патофизиолошки состојби предизвикани од проинфламаторното соединение кротонско масло или од дијабетогениот агенс стрептозотоцин. Бромелаин ги инхибира контракциите предизвикани од различни спазмогени соединенија во илеумот на глувчето со слична моќ.Антиспазмодичното дејство беше намалено или неутрализирано од протеолитичкиот ензимски инхибитор, габексат (15 × 10 (-6) mol L (-1)), антагонист на r рецептор-2 (PAR-2) активиран со протеаза, N (1) -3 -метилбутирил-N(4)-6-аминохексаноил-пиперазин (10(-4) mol L(-1)), инхибитор на фосфолипаза C (PLC), неомицин (3 × 10(-3) mol L(-1)) и инхибитор на фосфодиестераза 4 (PDE4), ролипрам (10(-6) mol L(-1)).In vivo, BR преференцијално ја инхибира подвижноста во патофизиолошки состојби на начин чувствителен на PAR-2-антагонист. Нашите податоци сугерираат дека BR ја инхибира интестиналната подвижност - преференцијално во патофизиолошки состојби - со механизам кој веројатно вклучува мембрана PAR-2 ​​и PLC и PDE4 како внатрешно сигнали.Бромелаинот може да биде оловно соединение за развој на нови лекови, способни да ја нормализираат интестиналната подвижност при воспаление и дијабетес.