Производи

Мезенхималните матични клетки (MSCs) се пријавени како атрактивен извор за генерирање на трансплантирани сурогат β-клетки.Глувчешка ембрионска мезенхимална прогениторна клеточна линија C3H10T1/2 е препознаена како модел за MSCs, поради нејзиниот потенцијал за диференцијација со повеќе лози.Целта на оваа студија беше да се истражи дали C3H/10T1/2 клетките имаат потенцијал да се диференцираат во клетки кои произведуваат инсулин (IPC).Овде, ја истражувавме и споредивме ин витро диференцијацијата на MSC на стаорци и C3H10T1/2 клетките во IPCs.Откако клетките беа подложени на IPC диференцијација, изразувањето на маркерите за диференцијација беа откриени со имуноцитохемија, верижна реакција на обратна транскрипција-полимераза (RT-PCR), квантитативна RT-PCR во реално време (qRT-PCR) и Western blotting.Секрецијата на инсулин беше евалуирана со ензимски имуносорбентна анализа (ELISA).Понатаму, овие диференцирани клетки беа трансплантирани на дијабетични глувци индуцирани од стрептозотоцин и нивните биолошки функции беа тестирани in vivo.Оваа студија известува за метод во 2 фази за генерирање на IPC од C3H10T1/2 ќелии.Под специфични услови на индукција за 7-8 дена, клетките C3H10T1/2 формираа тридимензионални сфероидни тела (SBs) и лачат инсулин, додека за создавање на IPC добиени од MSC на стаорци беше потребно долго време (повеќе од 2 недели).Понатаму, овие IPC добиени од клетките C3H10T1/2 беа инјектирани во дијабетични глувци и ја подобруваа базалната гликоза, телесната тежина и покажаа нормален тест за толеранција на гликоза.Оваа студија обезбеди едноставен и верен in vitro модел за понатамошно истражување на механизмот кој лежи во основата на IPC диференцијацијата на MSCs и терапијата за замена на клетки за дијабетес.