Производи

1. Методите на профилирање на метаболитите се важни алатки за мерење на базени на метаболити во биолошките системи.Додека повеќето методи за профилирање на метаболити известуваат за релативните интензитети или зависат од неколку внатрешни стандарди што ги претставуваат сите метаболити, крајниот услов за квантитативен опис на базенот на метаболити во биолошките клетки и течности е апсолутна определба на концентрацијата.Овде известуваме за метод на профилирање на метаболит со целен метаболит со висока пропусна и чувствителна гасна хроматографија/тандемска спектрометрија на маса (GC/MS/MS) што овозможува апсолутна квантификација на сите откриени метаболити.Методот се заснова на дериватизација и квантификација на метил хлороформат со пробивање на примероци со стандарди за метаболити одделно дериватизирани со деутерирани дериватизациони реагенси.Традиционалната јонизација на влијанието на електроните се заменува со позитивна хемиска јонизација бидејќи таа во многу поголема мера го зачувува молекуларниот јон и другите фрагменти со висока молекуларна тежина.Ова го направи полесно да се изберат уникатни MS/MS транзиции меѓу многуте метаболити за коелутација.Во моментов, новиот метод GC/MS/MS содржи 67 вообичаени примарни метаболити од кои повеќето припаѓаат на групите на амино и неамино органски киселини.Применливоста на методот ја покажуваме на примероци од урина и серум.Методот е значително подобрување на сегашната методологија за квантитативно GC/MS метаболитско профилирање на амино киселини и неамино органски киселини.

2.24S-хидроксихолестерол (24OHC) и 27-хидроксихолестерол (27OHC) се два структурно слични оксистероли со различно потекло - првиот речиси исклучиво формиран во мозокот, а вториот формиран во помала мера во мозокот отколку во повеќето други органи.ХИПОТЕЗА КОИ СЕ ТЕСТИРА: Невронското оштетување и/или демиелинизација предизвикува зголемен флукс на 24OHC од мозокот во цереброспиналната течност (CSF), додека дефектната крвно-мозочна бариера предизвикува зголемен флукс од 27OHC од циркулацијата во CSF. Разредување на изотоп спектрометрија беше искористена за да се испитаат двата оксистероли во цереброспиналната течност и плазмата од повеќе од 250 пациенти со различни невролошки и геријатриски заболувања. Нивоата на цереброспиналната течност на двата оксистероли беа многу повеќе засегнати од различните болести отколку нивоата во плазмата.Пациентите со активни демиелинизирачки заболувања имале зголемени нивоа на 24OHC во CSF со релативно висок сооднос 24OHC/27OHC.Пациентите со менингитис генерално имале високи нивоа на двата стероиди со низок сооднос 24OHC/27OHC.Пациентите со Алцхајмерова болест имале малку зголемени нивоа на 24OHC во CSF со помало зголемување на 27OHC.Пациентите со мултиплекс склероза имале тенденција да имаат повисоки нивоа на 24OHC за време на активни периоди со висок сооднос 24OHC/27OHC. Мерењата на двата оксистероли во цереброспиналната течност и плазмата може значително да додадат на постоечките биохемиски методи за евалуација на невролошки заболувања.