Производи

BBS4 е еден од неколкуте протеини чии дефекти предизвикуваат синдром Барде-Бидл (BBS), мулти-системско нарушување, кое се манифестира со изразена дебелина.Полиморфизмите на BBS4 се поврзани со вообичаена несиндромска морбидна дебелина.BBS4 молекуларните механизми за дебелина и улогата на BBS4 генот во диференцијацијата и функцијата на адипоцитите не се целосно познати.Сега покажуваме дека Bbs4 игра директна и суштинска улога во пролиферацијата и адипогенезата: замолчувањето на Bbs4 во предадипоцитите 3T3F442A индуцирана забрзана клеточна делба и аберантна диференцијација, евидентна преку морфолошки студии (светлина, скенирање и пренос на електронска микроскопија), метаболичка акумулација, анализи на метаболички акумулации, метаболичка акумулација. профил на масни киселини и липолиза) и транскрипти на адипогени маркери (Cebpα, Pparγ, aP2, ADRP, Perilipin).Во текот на адипогенезата и кога се предизвикуваат со масно оптоварување, Bbs4 замолчените клетки акумулираат значително повеќе триглицериди од контролните адипоцити, иако во помали (а сепак поголем број) капки кои содржат модифицирани профили на масни киселини.Така, поголемата акумулација на маснотии во замолчените клетки е последица и на повисоката стапка на пролиферација на адипоцитите и на аберантната диференцијација што доведува до зголемена аберантна акумулација на маснотии по клетка.Нашите наоди сугерираат дека дебелината на BBS може делумно да се должи на директната улога на BBS4 во физиолошките и патофизиолошките механизми кои се во основата на формирањето на масно ткиво релевантно за дебелината.