Производи

Транспортерот на глутамат EAAT2, сочинува >90% од навлегувањето на глутамат од хипокампусот.Иако EAAT2 е претежно изразен во астроцитите, ~ 10% од EAAT2 молекулите се наоѓаат во терминалите на аксонот.И покрај пониското ниво на EAAT2 изразување во глутаматергичните терминали, кога парчињата на хипокампусот се инкубираат со ниска концентрација на d-аспартат (ЕААТ2 супстрат), терминалите на аксонот акумулираат д-аспартат исто толку брзо како астроглија.Ова имплицира необјаснето несовпаѓање помеѓу дистрибуцијата на протеинот EAAT2 и транспортната активност посредувана од EAAT2.Една хипотеза е дека (1) хетероразмената на внатрешната подлога со надворешната подлога е значително побрза од нето навлегувањето и (2) терминалите ја фаворизираат хетероразмената поради високите нивоа на внатрешен глутамат.Сепак, моментално не е познато дали хетероразмената и навлегувањето имаат слични или различни стапки.За да го решиме ова прашање, користевме реконституиран систем за да ги споредиме релативните стапки на двата процеси кај стаорци и глувци.Нето навлегувањето беше чувствително на промените во мембранскиот потенцијал и беше стимулирано од надворешни пропустливи анјони во согласност со постоењето на неповрзана анјонска спроводливост.Со користење на второто, ние исто така докажуваме дека стапката на хетероразмена зависи и од мембранскиот потенцијал.Дополнително, нашите податоци дополнително укажуваат на присуство на истекување на натриум во EAAT2.Со инкорпорирање на новите наоди во нашиот претходен модел на навлегување на глутамат од EAAT2, предвидуваме дека чувствителноста на напонот на размена е предизвикана од третото врзување Na(+) зависно од напон.Понатаму, и нашите експерименти и симулации сугерираат дека релативните стапки на нето навлегување и хетероразмена се споредливи во EAAT2.