![Паладиум,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2H-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-,стереоизомер Cas:884879-23-6 Истакната слика](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Паладиум,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2H-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер Кас:884879-23-6
| Број на каталог | XD90699 |
| Име на производ | Паладиум,[1,3-бис[2,6-бис(1-метилетил)фенил]-1,3-дихидро-2H-имидазол-2-илиден]хлоро[(1,2,3-h)-(2E )-3-фенил-2-пропен-1-ил]-, стереоизомер |
| CAS | 884879-23-6 |
| Молекуларна формула | NeolystCX31 |
| Молекуларна тежина | - |
| Детали за складирање | Собна температура |
Спецификација на производот
| Анализа | 99% |
| Точка на топење | 205-208°C |
Пријавена е употреба на [(NHC)Pd(R-алил)Cl] комплекси од втората генерација за реакции на вкрстено спојување Сузуки-Мијаура и Бухвалд-Хартвиг кои вклучуваат хетероароматични халиди на собна температура.Откриени се и првите примери на собна температура Сузуки-Мијаура вкрстено спојување на деактивирани арил хлориди со алкенил борни киселини.Терминалната супституција во алилската половина на комплексот паладиум го олеснува неговото активирање на собна температура што доведува до многу активни каталитички видови што овозможуваат сегашните каталитички трансформации да се извршат брзо со користење на многу благи услови на реакција.Вчитувањето на катализаторот може да биде ниско до 10 ppm за арил аминацијата Buchwald-Hartwig и 50 ppm за реакцијата Suzuki-Miyaura.
