Два изомерни бицикло[4.1.0]хептански аналози на инхибиторот на гликозидаза галакто-валидамин, (1R*,2S,3S,4S,5S,6S*)-5-амино-1-(хидроксиметил)бицикло[4.1.0]хептан -2,3,4-триол, се синтетизирани во 13 чекори од 2,3,4,6-тетра-О-бензил-D-галактоза.Инхибиторните активности на двата конформациски ограничени амини, и нивните соодветни ацетамиди, беа измерени во однос на комерцијалните ензими на алфа-галактозидаза од зрната кафе и E. coli.Активноста на ензимот GH27 од семејството на гликозил хидролаза (зрно кафе) беше конкурентно инхибирана од 1R,6S-аминот (7), врзувачка интеракција која се карактеризираше со вредност на K(i) од 0,541 микроМ.GH36 E. coli алфа-галактозидазата покажа многу послаба врзувачка интеракција со 1R,6S-аминот (IC(50)= 80 microM).Дијастереомеричкиот 1S,6R-амин (9) слабо се врзал за двете галактозидази, (зрно кафе, IC(50)= 286 микроМ) и (E. coli, IC(50)= 2,46 mM).
