Доксифлуридин Кас: 3094-09-5
Број на каталог | XD90592 |
Име на производ | Доксифлуридин |
CAS | 3094-09-5 |
Молекуларна формула | C9H11FN2O5 |
Молекуларна тежина | 246,20 |
Детали за складирање | 2 до 8 °C |
Усогласен тарифен код | 29349990 |
Спецификација на производот
Изглед | Бел до бел кристален прав |
Анализа | ≥99% |
Точка на топење | 189 - 193°C |
Антинеопластичните лекови со флуороурацил се пролекови на флуороурацил.Тимидин фосфорилазата која постои во ткивото на туморот делува на него за да го претвори во флуорохемиски урацил во туморот, а со тоа врши антитуморно дејство.Неговата антитуморна специфичност е силна, а неговата токсичност е мала.Клинички се користи за рак на желудник, колоректален карцином, рак на дојка, стапката на ремисија може да достигне повеќе од 30%.
Ефикасноста на системската хемотерапија за перитонеална дисеминација на рак на желудник останува нејасна.Ефикасноста на неделен паклитаксел во комбинација со доксифлуридин (5'-DFUR) кај пациенти со рак на желудник со малигнен асцит беше евалуирана. Пациентите со хистолошки потврден карцином на желудник со асцит беа подобни.Третманот се состоеше од паклитаксел интравенски (iv) администриран во 80 mg/m(2) на деновите 1, 8 и 15 на секои 4 недели, и доксифлуридин администриран орално во 533 mg/m(2) на деновите 1-5 секоја недела.Стапката на одговор кај пациенти со асцит беше одредена врз основа на јапонската класификација на гастричен карцином.Исто така, беше измерена концентрацијата на паклитаксел во асцитот. Беа испитани 24 пациенти.Стапката на одговор (RR) беше 41,7%, вклучувајќи целосна ремисија (CR) и делумна ремисија (PR) кај 4 и 6 пациенти, соодветно.Концентрацијата на паклитаксел во асцитот се одржува помеѓу 0,01 μM и 0,05 μM до 72 часа.Просечното вкупно преживување (ОС) беше 215 дена, а стапката на 1-годишно преживување беше 29,2%.Не е забележана тешка токсичност. Неделен паклитаксел во комбинација со доксифлуридин е ефикасен за пациенти со карцином на желудник со малигнен асцит со прифатлив профил на токсичност.