2'-Деоксиуридин Cas:951-78-0
| Број на каталог | XD90583 |
| Име на производ | 2'-Деоксиуридин |
| CAS | 951-78-0 |
| Молекуларна формула | C9H12N2O5 |
| Молекуларна тежина | 228,20 |
| Детали за складирање | 2 до 8 °C |
| Усогласен тарифен код | 29349990 |
Спецификација на производот
| Изглед | Бел до бел прав |
| Анализа | 99% |
| Точка на топење | 164 - 168 степени C |
| Загуба при сушење | <1,0% |
| Остатоци при палење | <0,1% |
Подобреното искористување на азот кај добитокот е важно за да се обезбеди одржливо производство на говеда.Со оглед на тоа што пурините и пиримидините (ПП) сочинуваат значителен дел од азот во руменот, од суштинско значење е подобреното разбирање на апсорпцијата и посредниот метаболизам на ПП.Оваа работа го опишува развојот и валидацијата на чувствителен и специфичен метод за истовремено одредување на 20 пурини (аденин, гванин, гванозин, инозин, 2'-деоксигуанозин, 2'-деоксиинозин, ксантин, хипоксантин), пиримидини (тиминетин, цитозин, урацил, цитидин, уридин, тимидин, 2'-деоксиуридин) и нивните производи за разградување (урична киселина, алантоин, β-аланин, β-уреидопропионска киселина, β-аминоизобутерна киселина) во крвната плазма на млечните крави.Техниката заснована на течна хроматографија со високи перформанси, споена со тандемска масена спектрометрија за јонизација со електроспреј (LC-MS/MS) беше комбинирана со индивидуални стандарди за калибрација усогласени со матрицата и стабилни изотопски означени референтни соединенија.На квантитативната анализа и претходеше нова постапка за предтретман која се состои од таложење со етанол, филтрација, испарување и реконституција.Беа испитани параметрите за одвојување и детекција за време на LC-MS/MS анализата.Беше потврдено дека користењето на модел за лог-калибрација наместо модел на линеарна калибрација резултираше со понизок CV% и тестот за недостаток на вклопување покажа задоволителна линеарна регресија.Методот опфаќа опсег на концентрации за секој метаболит според оној во вистинските примероци, на пр. гванин: 0,10-5,0 μmol/L и алантоин: 120-500 μmol/L.CV% за избраните квантификациски опсези беше под 25%.Методот има добра повторливост (CV%≤25%) и средна прецизност (CV%≤25%) и одлично обновување (91-107%).Сите метаболити демонстрираа добра долгорочна стабилност и добра стабилност во роковите (CV%≤10%).Различни степени на апсолутни матрични ефекти беа забележани во плазмата, урината и млекото.Одредувањето на релативните матрични ефекти откри дека методот е погоден за речиси сите испитани PP метаболити во плазмата извлечена од артерија и порталните хепатални, хепатални и гастроспленични вени и, со неколку исклучоци, исто така и за други видови како пилешко, свиња, визон, човек и стаорец.
